藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗，得出藥品穩定性數據，用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。
 

　　藥品穩定性試驗箱采用人性化無氟設計，高效率、低能耗、促進節能。微電腦控制，控制穩定、準確、可靠，采用304不銹鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。*風道循環，確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品，具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。
 
 

　　藥品穩定性試驗箱的規范清洗作業：
 

　　在清洗過程中是可以避免零部件表面干凈程度不夠的情況，比方增強清洗劑的濃度或經由改換清洗槽來以消除表面缺陷的措失。
 

　　隨著清洗過程可靠性的增加，優化后的清洗過程可以增添清洗劑的用量，降低成本，避免在后續工序中清洗所含的清洗劑成分濃度干凈成分，增加水量消耗，降低廢水處理的成本。
 

　　為了確保清洗的可靠性，槽中的水性清洗液中需是相對不亂的狀況。因此，經由工藝節制就可以運用水清洗劑動力便能達到高質量的清洗目的，而且增添產品的廢品率、返工率可以運用起碼水、干凈劑和動力，能過節制流程以抵達高質量的清洗目的。
 

　　清洗過程會加大清洗劑量來增強清洗強度。與配藥過量相反，因為清洗劑的損耗過度損耗和殘留物多遷移構成消耗殆盡，清洗液在運用前期就曾經不能達到清洗效果。
 

　　藥品穩定性試驗箱對安裝環境要求有哪些?
 

　　1、地面平整，通風良好
 

　　2、設備周圍無強烈振動
 

　　3、設備周圍無強電磁場影響
 

　　4、設備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質和粉塵
 

　　5、設備周圍留有適當的使用及維護空間。